實驗流程：
1. 整個檢測(ce)過程應嚴格按(an)照(zhao)本(ben)說(shuo)明書要求分(fen)別在試劑準(zhun)備區、樣本(ben)處理區和(he)PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材(cai)應獨(du)立使用(yong)，不能混用(yong)；實驗用(yong)吸頭采用(yong)帶濾芯吸頭；樣本處理區應配(pei)(pei)有生物安(an)全(quan)柜(ju)，樣本處理在生物安(an)全(quan)柜(ju)中進(jin)行操作；三個區應該配(pei)(pei)有紫外線殺菌(jun)裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本(ben)處理過程(cheng)應在0-4℃條(tiao)件下操(cao)作(zuo)，且(qie)完(wan)成實驗后立即上機檢(jian)測；樣本處理過程(cheng)中使用的器(qi)具耗(hao)材應經過無核酶處理。
3. 每(mei)次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有(you)試劑在(zai)使(shi)用前應該在(zai)常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰(yin)性(xing)和陽性(xing)對(dui)照在(zai)一次(ci)使用前應全部轉移至標本(ben)準備區，并單(dan)獨(du)存放。
6. 為防止熒光干擾(rao)，應(ying)避免裸(luo)手(shou)直接接觸(chu)PCR反應(ying)管，并(bing)應(ying)避免在PCR反應管上進行(xing)任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明(ming)書(shu)相關要求進行設置；不同批號(hao)試(shi)劑(ji)不能混(hun)用(yong)。
8. ABI系列熒光(guang)定量(liang)PCR儀參數設置中(zhong)不選ROX校正，淬滅基因選(xuan)擇(ze)None。
9. 實驗過程中產品的(de)廢棄物應該(gai)進行無害化處理后方(fang)可(ke)丟棄。

特點：
1. 即(ji)開即(ji)用(yong)，用(yong)戶只需要提(ti)供病毒樣品。
2. 根據地(di)黃保守序列設計(ji)的專一(yi)性(xing)引物，與相關病毒無交叉反應。
3. 靈敏(min)度可以達(da)到幾(ji)百(bai)拷(kao)貝/反應。
4. 一管式熒(ying)光定(ding)量 PCR 檢測，避免后續污染(ran)。
5. 本(ben)試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體(ti)(ti)系的熒光(guang)定量(liang) PCR。
6. 本產品只(zhi)適用于科研，不能用于臨床診(zhen)斷。
使用方(fang)法：
一、樣(yang)品采集：
1、食品(pin)樣(yang)品(pin)：樣(yang)品(pin)的(de)(de)采(cai)集與預(yu)培(pei)養按照樣(yang)品(pin)的(de)(de)采(cai)集與預(yu)培(pei)養按照《食品(pin)衛生(sheng)微生(sheng)物(wu)學檢驗(yan)阪崎腸桿菌檢驗(yan)要(yao)求進行(xing)。
2、血液樣品：用(yong)無菌注射(she)器抽取受檢者靜(jing)脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬(meng)酸鈉)抗凝管，立(li)即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管(guan)中送檢(jian)。
4、病灶(zao)部位樣品：取發病部位新鮮(xian)滲出(chu)物(wu)、粘(zhan)液(ye)膿(nong)血(xue)送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(zhao)（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(ge) 10 倍(bei)稀釋度為例(li)）
1. 注意：由于標準品(pin)(pin)濃度(du)非常高(gao)，因此下列稀釋操作一定要(yao)在獨立的(de)(de)區(qu)域(yu)進(jin)行，千萬不(bu)能(neng)污(wu)染(ran)(ran)樣(yang)品(pin)(pin)或本(ben)試劑盒的(de)(de)其他成分(fen)）。為增加產品(pin)(pin)穩(wen)定性和避免擴散(san)傳染(ran)(ran)性病原，本(ben)產品(pin)(pin)不(bu)提供(gong)活體(ti)(ti)樣(yang)品(pin)(pin)做陽性對照(zhao)，只提供(gong)可以直接使用(yong)的(de)(de) DNA段(duan)作為陽(yang)性對照(zhao)。
2. 標(biao)記 6 個離心管，分別(bie)為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭(tou)分別加(jia)入 45 μL 熒(ying)光 PCR 模板稀(xi)釋液（用(yong)帶芯槍頭，下同(tong)）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的(de)陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性(xing)對照。放(fang)冰上待(dai)用。
5. 換槍頭(tou)，在(zai) 6 號管中(zhong)加入(ru) 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的(de)陽性對照(上步稀釋(shi)所得)，充分(fen)震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的(de)陽性對照。放(fang)冰上待(dai)用。
6. 換(huan)槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘(zhong)，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yang)性對照。放(fang)冰上(shang)待用。
7. 重復(fu)上(shang)面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽(yang)性對照。放冰(bing)上待用。
注：上述樣品建(jian)議(yi)經過增菌后，收集培養物(wu)用(yong)于檢測。 
二(er)、DNA提取：
可采用PCR試(shi)劑盒配備的DNA抽提液，按以下(xia)說明進行DNA核(he)酸的(de)粗提(ti)。也(ye)可采(cai)購上(shang)海澤葉生物科技有限(xian)公(gong)司生產的(de)DNA提取試(shi)劑盒(過柱法-熒(ying)光(guang)配(pei)套)或其他合(he)適(shi)的商(shang)業化產品，并按照(zhao)相應試劑盒說明進行操作。
1、液體培養物：取液體培養物100μL加(jia)到1.5mL無菌(jun)離心(xin)管(guan)中，8000rpm離心(xin)3min，盡(jin)量吸棄上清，加(jia)入(ru)50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上(shang)清5μL進行PCR反應。
2、固體培養(yang)物：挑取(qu)單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫(wen)10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進行PCR反應。
3、糞(fen)便(bian)(bian)樣品：挑(tiao)取(qu)米粒大小糞(fen)便(bian)(bian)于滅菌離心(xin)管中，加入0.5mL生理(li)鹽水，振蕩混(hun)勻，13000rpm離心3分鐘，棄(qi)上(shang)清，沉淀中(zhong)加(jia)入50μL DNA抽提(ti)液充分(fen)混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清(qing)5μL進行(xing)PCR反應(ying)。
4、其他液體(ti)標(biao)(biao)本(ben)：取標(biao)(biao)本(ben)2-3mL，13000rpm離(li)心3min，棄上清，沉淀(dian)中(zhong)加(jia)入(ru)50μL DNA抽(chou)提(ti)液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取(qu)上清5μL進行PCR反應。
注：陽性對照和陰性對照為已經(jing)抽(chou)提好(hao)的核(he)酸(無需提取)，直接取5μL加(jia)入到反應體系(xi)中即(ji)可。由(you)于(yu)陽(yang)性對(dui)照(zhao)濃(nong)度較高，建議在樣品制備區域加(jia)入陽(yang)性對(dui)照(zhao)。 
GRK6 Others Human 人(ren) GRK6 / GPRK6 桿狀(zhuang)病毒(du)-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 舒巴坦酸(標準品)Sulbactam Acid質量規格：≥98%,標(biao)準品(pin)

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌(ai)細(xi)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3沙蟾(chan)毒(du)精(標準品)Arenobufagin質量規格(ge)：HPLC≥98%，標(biao)準品(pin)

SH-SY5Y細胞，神經母細胞瘤細胞 人膽囊癌細胞,GBC-SD細胞 CL-0048Ca Ski(人上皮細(xi)胞)5×106cells/瓶×2坦西莫(mo)司,脂化物(wu)Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864質(zhi)量規格：>98%,選擇性的mTOR抑制劑

人APP-PS1(C410Y)雙(shuang)基因轉染細胞株;7WCY1.0富馬酸盧帕他定Rupatadine fumarate質量規格：>99%,BR

IL32 Others Human 人(ren) Ierleukin-32 / IL-32 (isoform alpha) 人細胞裂(lie)解液 (陽性對照) 富(fu)馬酸盧帕他(ta)定(標(biao)準品)Rupatadine fumarate質量規(gui)格：>99%,標準(zhun)品
IL23R Others Human 人(ren) IL23R / IL23 Receptor 人細(xi)胞(bao)裂解液 (陽性對照) 雌激素酮-d4Estrone-d4質(zhi)量規(gui)格：美國(guo)進口

腎動脈內(nei)皮細(xi)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Clindamycin質量(liang)規(gui)格：美國(guo)進口

CGM1細(xi)胞，人EB病毒轉化(hua)的B細(xi)胞 615小鼠滑膜肉瘤(liu)瘤(liu)株(zhu),ZM755細胞 人腦(nao)血管周細胞裂解(jie)物HBVCL4'-羥(qian)基苯偶氮基-4-羧酸水合物(>98.0%(HPLC)(T))4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic Acid Hydrate質量規(gui)格：>98.0%(HPLC)(T)

NCI-H716(人結直(zhi)腸腺癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶×2羧基甲氧基胺半(ban)鹽(yan)酸(suan)鹽(yan)(>98.0%(T))Carboxymethoxylamine Hemi質量規格：>98.0%(T)

CA46(人Butts瘤細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2 CL-0022AGS(人(ren)胃腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細(xi)胞(NK靶細胞(bao));YAC-1吉拉德試劑 P(>95.0%(T))Girard's Reagent P質量規(gui)格(ge)：>95.0%(T)
Pig MSC豬(zhu)骨髓間(jian)質干(gan)細胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin正十二烷基苯(analytical standard,≥99.5%(GC))質量規(gui)格：analytical standard,≥99.5%(GC)1-Phenyldodecane

IL6 Protein Rat 重組大鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋(dan)白2-苯(ben)乙醇(GC,>99.5%(GC))質量規格：GC,>99.5%(GC)2-Phenylethanol

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12未分化(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)1,3-(Standard for GC,≥99.5%(GC))質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC)1,3-Propanediol

CL-0132KG-1(人急性骨(gu)髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2α-蒎1(Standard for GC,≥99.0%)質(zhi)量規格(ge)：Standard for GC,≥99.0%(−)-α-Pinene

TNFRSF14 Others Cynomolgus 食(shi)蟹猴 HVEM / TNFRSF14 人細胞(bao)裂解液 (陽(yang)性對照(zhao)) 1,2,3,4-四氫萘(THN)(標準(zhun)品)質量規格：分析標準品(pin),≥99.5%(GC)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene
白(bai)附子PCR鑒定(ding)試劑盒保存BTC Protein Mouse 重組小鼠(shu) BTC / Betacellulin 蛋白 (His & Fc 標簽)三乙基嶙酸鹽，英文名或英文縮寫：TEP，級別：高，97%，規(gui)格：500克(ke)

293E(人(ren)胚(pei)腎細胞(EBNA1基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 原代神經(jing)膠質細胞特制基(ji)(ji)礎(chu)培養基(ji)(ji)Many types of cells包裝：500/250/100ml Benomyl,95% 17804-35-2 5G 通用(yong)試劑

人絨(rong)毛膜(mo)內皮(pi)細胞HVCEC流醋(cu) litxium sulfctq monohydr
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集(ji)、處理及保存方法
1. 血(xue)(xue)清：使用不(bu)含(han)熱原和內毒素的試管，操(cao)作(zuo)過程中避(bi)免任何細胞刺激，收集(ji)血(xue)(xue)液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和(he)紅細胞迅(xun)速小(xiao)心(xin)地(di)分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸(suan)鹽或肝(gan)素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細(xi)胞上清液：3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分鐘去除顆粒和聚(ju)合物。
4. 組(zu)織勻漿：將組(zu)織加(jia)入適量生理鹽水搗碎(sui)。3000 轉離(li)心(xin)10 分(fen)鐘取上(shang)清(qing)。
5. 保存：如(ru)果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍(dong)存于-20℃，避免反(fan)復凍融(rong)，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。