訂購信息：
 產品名稱(cheng)：人(ren)類皰疹病(bing)毒6型(xing)核酸檢測試劑盒
規格：50T
編(bian)號：BH-P96680
分(fen)類(lei)：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避(bi)光保存(cun)，避(bi)免反復(fu)凍融。
運輸(shu)：低溫、避光(guang)，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特(te)異性(xing)：與其他(ta)病毒無(wu)交叉反(fan)應，無(wu)非特(te)異性(xing)擴增；
◇高靈(ling)敏度(du)：檢測靈(ling)敏度(du)可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該(gai)系(xi)列所有試(shi)劑均采用相(xiang)同的(de)體(ti)(ti)系(xi)和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙(shuang)重PCR檢測(ce)以及(ji)三重PCR檢測試(shi)劑(ji)盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫(hao)升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫(hao)升
產品說明書                                   1份(fen)
使用及(ji)效果：
PCR反(fan)應特點
(1) 特異(yi)性強
PCR反應的特異性決定因(yin)素為：
①引物(wu)與(yu)模(mo)板(ban)DNA特異正確的(de)結(jie)合；
②堿基配對原(yuan)則；
③Taq DNA聚(ju)合酶合成反應的(de)忠(zhong)實性；
④靶基因的(de)特(te)異性(xing)與保(bao)守性(xing)。
其中引(yin)物與(yu)模板(ban)的(de)(de)正確結(jie)合(he)是關鍵。引(yin)物與(yu)模板(ban)的(de)(de)結(jie)合(he)及引(yin)物鏈的(de)(de)延伸是遵循堿基配對原則(ze)的(de)(de)。聚(ju)合(he)酶(mei)合(he)成反應的(de)(de)忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反(fan)應中模板(ban)與引物的結合(復性)可以在較高(gao)(gao)的(de)(de)溫度下進行，結合(he)的(de)(de)特(te)(te)異性(xing)大(da)大(da)增(zeng)(zeng)加，被擴增(zeng)(zeng)的(de)(de)靶(ba)基(ji)因片段也就(jiu)能保(bao)持很高(gao)(gao)的(de)(de)正確度。再通過選擇特(te)(te)異性(xing)和保(bao)守性(xing)高(gao)(gao)的(de)(de)靶(ba)基(ji)因區，其特(te)(te)異性(xing)程度就(jiu)更(geng)高(gao)(gao)。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數(shu)方式增加(jia)的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待(dai)測(ce)模板擴增到微克(ke)(ug=10-6g)水平。能從100萬個(ge)細胞(bao)中檢出一個(ge)靶細胞(bao)；在病(bing)毒(du)的檢測中，PCR的(de)靈敏度可達3個(ge)RFU(空斑形成單位)；在(zai)細(xi)菌(jun)學(xue)中zui小檢出率(lv)為(wei)3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐(nai)高溫的Taq DNA聚合酶，一(yi)次(ci)性地將(jiang)反應液加好后，即在DNA擴增液和(he)水(shui)浴鍋上進(jin)行(xing)變性-退火(huo)-延伸(shen)反(fan)應，一(yi)般在2～4 小時完成擴增(zeng)反應。擴增(zeng)產物(wu)一般用(yong)電(dian)泳(yong)分析，不一定要(yao)用(yong)同(tong)位素，無放(fang)射(she)性污染、易(yi)推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要(yao)分離病(bing)毒或細(xi)菌及培(pei)養細(xi)胞，DNA 粗制品及總(zong)RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床(chuang)標本(ben)如血液、體(ti)腔(qiang)液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論(lun)。
Ski細(xi)胞(bao)，上皮細(xi)胞(bao)癌(ai) 急性細胞白(bai)血病T細胞,CCRF-CEM細胞 大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6乙酸(suan)二丙基銨(約0.5mol/L的(de)水溶液)[離子對色(se)譜(pu)級]IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色譜-質譜(pu)的(de)離子對(dui)試劑(ji)

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細(xi)胞) 5×106cells/瓶×2乙(yi)酸二戊基銨(約0.5mol/L水溶液)[離子對(dui)色譜級]IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色(se)譜-質譜的(de)離子對試劑

CPB1 Others Human  CPB1 / PCPB 細胞裂解液(ye) (陽(yang)性對照) 乙(yi)酸二己基(ji)銨(約(yue)0.5mol/L的水(shui)溶(rong)液)[離子對色(se)譜(pu)級]IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色(se)譜-質譜的離子對試(shi)劑

中國(guo)倉鼠(shu)肺細(xi)胞;V791-辛烷磺酸鈉[離(li)子對色(se)譜級]IPC-ALKS-8離子對色譜用(yong)試劑(ji)

CALU Others Human  CALU / Calumenin 細胞裂(lie)解液 (陽性對照) 1-壬烷(wan)磺酸鈉[離子對(dui)色譜(pu)級]IPC-ALKS-9離子對色譜用(yong)試(shi)劑
小鼠氣管平滑肌(ji)細(xi)胞*培養(yang)基 100mL>98%,BRProparacaine HCl

EJ膀胱癌細胞(bao) Human bladder cancer cell line EJ 1640+10% FBSN-芐氧羰基-L->98.5%,BRZ-Ser-OH

IL36B Protein Mouse 重組小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白N-芐氧羰基(ji)-L-0.98Z-Thr-OH

NCI-H23(非小細(xi)胞肺癌細(xi)胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(單核(he)細胞白(bai)血病)N-芐基(ji)>98.0%,BRN-Benzylglycine

CL-0383MDA-MB-436(癌細胞)5×106cells/瓶(ping)×2>98%,BR,一水(shui)物Zanamivir
人類皰(pao)疹(zhen)病毒6型核酸檢測試劑盒(he)SUP-B15Ph+急淋白血病細(xi)胞(bao)系(xi) SUP-B15 acute lymphoblastic leukemia cell line Ph+ IMDM培養基(GIBCO)+20%FBS二苯基(ji)砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二鈉(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)Di Diphenylsulfone-4,4'-dichloro-3,3'-disulfonate

成纖(xian)維細胞生長(chang)因子(zi)雙酚 C(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane

293FT(胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 支氣(qi)管成纖(xian)維細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)4,4'-異亞丙基二(er)苯氧基乙酸(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)4,4'-Isopropylidenediphenoxyacetic Acid

心臟(zang)成纖維細胞cDNAHCF cDNA四(si)溴雙酚A(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)Tetrabromobisphenol A

IL1RL1 Others Human  IL1RL1 / ST2 ( isoform A ) 細胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽性對照) 2-乙酰氨基(ji)-2-脫氧-D-半(ban)乳糖醛(quan)酸美國進(jin)口(kou)2-Acetamido-2-deoxy-D-galacturonic Acid
檢測步驟(zou)：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒(ying)光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶(mei)混(hun)合物(Enzymes MIX)，冰上融(rong)化并(bing)振蕩混勻(yun)后，10000rpm離心10s。
設所需要的(de)PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照(zhao)+1管陽性對照(zhao))，每個測試反應體系配制如下(xia)表：
試劑 每(mei)個反(fan)應加入的量 N個反(fan)應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶(mei)混合(he)物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算(suan)好各試劑的使用量，加(jia)入一適當體(ti)積潔凈離(li)心(xin)管中，充(chong)分(fen)混勻(yun)，10000rpm離(li)心10s，向設定的N個PCR反應(ying)管中分別(bie)加(jia)入15μL熒光(guang)PCR反應(ying)液，向每管中加入處(chu)理后(hou)樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反(fan)應條件
將各(ge)反應(ying)管放入(ru)定量PCR儀器(qi)的反應槽(cao)內。
循環(huan)條件(jian):
1循(xun)環 50℃ for 2 min
預變性 1循(xun)環 95℃ for 10 min
PCR擴增(zeng) 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shi)收集熒光信號(hao)。報告基(ji)團：設置為FAM。淬滅基(ji)團：NONE，請勿選擇ROX參比(bi)熒光。