訂購信息：
 產品名稱：伊氏(shi)錐(zhui)蟲(TE)核酸檢測(ce)試劑(ji)盒
規格(ge)：50T
編號：BH-P96789
分類：熒光PCR法
儲存(cun)條件：-20℃避(bi)光保存，避(bi)免反復凍融。
運輸(shu)：低溫、避(bi)光，快遞(di)免(mian)費送貨上門。
產品特點：
◇高特異(yi)性：與其(qi)他(ta)病毒無(wu)交叉反應，無(wu)非特異(yi)性擴增；
◇高靈敏度(du)：檢測(ce)靈敏度(du)可達10~100拷貝；
◇操作簡便(bian)：該(gai)系列所有試劑均(jun)采用(yong)相同的體系和(he)條件，可(ke)同時進行多(duo)個檢測(ce)；
◇高通量：多種(zhong)雙(shuang)重PCR檢測以(yi)及(ji)三重PCR檢(jian)測(ce)試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解(jie)液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份(fen)
使用及效果：
PCR反(fan)應特點
(1) 特異(yi)性強
PCR反(fan)應的特異性決定因素為：
①引物(wu)與模(mo)板DNA特異正(zheng)確的結合；
②堿(jian)基配對原則；
③Taq DNA聚(ju)合(he)酶合(he)成反(fan)應(ying)的忠實性(xing)；
④靶基(ji)因(yin)的特異性與保(bao)守性。
其中引(yin)物(wu)與(yu)模(mo)板(ban)的(de)(de)(de)正確結(jie)合是關鍵。引(yin)物(wu)與(yu)模(mo)板(ban)的(de)(de)(de)結(jie)合及(ji)(ji)引(yin)物(wu)鏈的(de)(de)(de)延伸是遵循堿基(ji)配對原(yuan)則的(de)(de)(de)。聚(ju)合酶合成反應的(de)(de)(de)忠(zhong)實性及(ji)(ji)Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以(yi)在較高(gao)的溫度(du)(du)下進行，結合的特(te)異性大大增(zeng)加(jia)，被擴增(zeng)的靶基(ji)因片段也就(jiu)能保(bao)持很(hen)高(gao)的正確度(du)(du)。再通過選擇特(te)異性和保(bao)守性高(gao)的靶基(ji)因區，其特(te)異性程度(du)(du)就(jiu)更高(gao)。
(2) 靈(ling)敏度高(gao)
PCR產(chan)物(wu)的生(sheng)成量是以(yi)指(zhi)數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量(liang)級(ji)的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能(neng)從100萬(wan)個細(xi)胞中(zhong)檢出一(yi)個靶(ba)細(xi)胞；在病毒的檢測中(zhong)，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細(xi)菌。
(3) 簡便、快速(su)
PCR反(fan)應用(yong)耐高溫(wen)的Taq DNA聚合酶，一次性(xing)地(di)將反應液加好(hao)后，即在DNA擴增液和水浴鍋(guo)上(shang)進行變性(xing)-退火(huo)-延伸反應，一(yi)般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般(ban)用(yong)電(dian)泳(yong)分(fen)析，不(bu)一定要用(yong)同(tong)位素，無(wu)放射性污染、易推(tui)廣。
(4) 對標本的純度要求低
不(bu)需要分離病毒或(huo)細(xi)菌(jun)及(ji)培養(yang)細(xi)胞(bao)，DNA 粗制(zhi)品(pin)及總RNA均可作為擴增模板。可直接用(yong)臨床標(biao)本如血液、體腔(qiang)液、洗(xi)嗽液、毛(mao)發(fa)、細胞(bao)、活PCR技(ji)術概論。
NG108-15[108CC15]細(xi)胞，小鼠神(shen)經細(xi)胞瘤與(yu)大鼠神(shen)經膠(jiao)質瘤之融合細(xi)胞 結腸癌細(xi)胞,Colo205細(xi)胞 高背鯽(ji)魚尾鰭細胞;GBJd原兒茶醛,3,4-二羥基苯3,4-Dihydroxybenzaldehyde≥98%

大鼠氣管上皮細胞(bao);RTE原兒茶(cha)醛(quan)()3,4-DihydroxybenzaldehydeHPLC≥98%，

PDPN Others Mouse 小(xiao)鼠 Podoplanin 細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽性對照(zhao)) 酯鹽酸鹽Thiamphenicol glycinate HCl>98%,BR

周邊細胞培養基PM2.4-二羥(qian)基-6-甲基-乙(yi)酯Ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylnicotinate>98%

EPHA4 Others Human  EPHA4 細胞裂(lie)解液 (陽性對照) 恩拉霉素(su),持久殺菌素EnduracidinBR,含量(liang)8%以上
正常大鼠腎細胞;NRK堿(jian)()HPLC≥98%，Wilforine

22RV1細胞(bao)，前列腺癌細胞(bao) 肝癌(ai)細(xi)胞(bao),Bel-7405細胞 CL-0024Anglne(卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2新藤黃酸(suan)()HPLC≥98%，Neogambogic acid

中國倉鼠卵巢(chao)細胞(bao)K1(亞(ya)系克隆);CHO-K1延齡草苷（）HPLC≥98%，Diosgenin glucoside

IL1RAPL1 Others Human  IL1R8 細胞裂解液(ye) (陽(yang)性對照) N-反(fan)式-對香(xiang)豆酰酪(lao)胺()HPLC≥98%，N-p-CouMaroyltyraMine;Paprazine

細胞衰老檢(jian)測(ce)試劑盒CSA大內皮素(su)-1（1-38），>95%,BRBig Endothelin-1 (1-38), human
伊(yi)氏錐(zhui)蟲(TE)核酸檢測試劑盒CCL16 Protein Human 重組(zu) CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白(bai) (His 標簽)dGMP2′-脫(tuo)氧鳥(niao)苷-5′-單嶙酸二(er)鈉(na)鹽25克BR，98%

LTEP-a-2(肺腺癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶×2  CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 細胞裂(lie)解(jie)液 (陽性對照) 2-十一(yi)(烷(wan))同 2-Undqccnonq 2011/1/9

犬(quan)腎細胞系/IgR;MDCK/IgRCyanuricchloride2,4,6-三錄-1,3,5-三嗪5克AR，98%

CCL1 Others Mouse 小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 細(xi)胞裂解液 (陽性對照) ALKPHOS2COMPONENTSYSTEMS堿性(xing)嶙(lin)酸酶(含酶(mei)及稀釋液)生物技術(shu)級5000 UnitsCOLD

5637 膀(bang)胱(guang)癌細胞313222-87-6PALLADIUM(II) nitnATE HYDRATE
檢(jian)測步驟：
一、 試劑的準備
從試(shi)劑盒中取出熒(ying)光PCR反(fan)應(ying)液(BC-qPCR MIX)、酶(mei)混合物(Enzymes MIX)，冰(bing)上融化并振蕩(dang)混(hun)勻后，10000rpm離心(xin)10s。
設(she)所需要(yao)的PCR反應管(guan)管(guan)數為N(N=樣本(ben)數+1管陰性(xing)對照(zhao)+1管(guan)陽性對照)，每個測試反(fan)應體系配制如下表：
試劑(ji) 每個反(fan)應加(jia)入的(de)量(liang) N個反應加(jia)入的量
熒光(guang)PCR反應液 14µL N×14µL
酶(mei)混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的(de)使(shi)用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混(hun)勻，10000rpm離(li)心10s，向(xiang)設定的(de)N個PCR反應管中分(fen)別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入(ru)處理后樣品或(huo)陰(yin)性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心(xin)10秒。
7.2 qPCR反應條件(jian)
將各反應管(guan)放入定量PCR儀(yi)器的反應(ying)槽內。
循環(huan)條件:
1循環(huan) 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增(zeng) 40循環(huan) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延(yan)伸時收集熒光信號。報(bao)告基團：設(she)置為FAM。淬(cui)滅基(ji)團：NONE，請勿選(xuan)擇ROX參比熒(ying)光。