服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,限度實驗結果的有效性；
三、提供全(quan)程技術指(zhi)導(dao)。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行生產，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的生產批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。

檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jie)果(guo)(guo)要(yao)在15-30 min內完(wan)成，定(ding)(ding)性測(ce)定(ding)(ding)用(yong)肉眼判讀試驗結(jie)果(guo)(guo)時，反應(ying)板(ban)應(ying)水平距離白色背景10-15 cm；定(ding)(ding)量測(ce)定(ding)(ding)時用(yong)酶標儀(yi)讀取結(jie)果(guo)(guo)，酶標儀(yi)不應(ying)置于陽(yang)光或強光照射(she)下，需(xu)先預(yu)熱15-30 min再進行測(ce)試。

生長分化因子3(GDF3)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 3 (GDF3) 96T Homo sapiens (Human)
生長分化因子3(GDF3)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 3 (GDF3) 96T Mus musculus (Mouse)
生長分化因子3(GDF3)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 3 (GDF3) 96T Rattus norvegicus (Rat)
生長分化因子1(GDF1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 1 (GDF1) 96T Homo sapiens (Human)
生長分化因子1(GDF1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 1 (GDF1) 96T Mus musculus (Mouse)
生長分化因子1(GDF1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 1 (GDF1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) 96T Bos taurus; Bovine (Cattle)
干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) 96T Homo sapiens (Human)
干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) 96T Mus musculus (Mouse)
干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC) 96T Rattus norvegicus (Rat)
趨化因子C-基元配體2(XCL2)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Chemokine C-Motif Ligand 2 (XCL2) 96T Homo sapiens (Human)
VEGF共調節趨化因子1(VCC1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for VEGF Co Regulated Chemokine 1 (VCC1) 96T Homo sapiens (Human)
VEGF共調節趨化因子1(VCC1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for VEGF Co Regulated Chemokine 1 (VCC1) 96T Mus musculus (Mouse)
VEGF共調節趨化因子1(VCC1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for VEGF Co Regulated Chemokine 1 (VCC1) 96T Rattus norvegicus (Rat)
白細胞介素24(IL24)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 24 (IL24) 96T Homo sapiens (Human)
白細胞介素24(IL24)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 24 (IL24) 96T Mus musculus (Mouse)
白細胞介素24(IL24)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 24 (IL24) 96T Rattus norvegicus (Rat)
白介素20(IL20)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 20 (IL20) 96T Homo sapiens (Human)
白介素29(IL29)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 29 (IL29) 96T Homo sapiens (Human)
白介素22(IL22)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 22 (IL22) 96T Homo sapiens (Human)
白介素22(IL22)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Interleukin 22 (IL22) 96T Mus musculus (Mouse)
生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15) 96T Homo sapiens (Human)
生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15) 96T Mus musculus (Mouse)
生長分化因子15(GDF15)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15) 96T Rattus norvegicus (Rat)
ATP結合盒轉運蛋白B10(ABCB10)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for ATP Binding Cassette Transporter B10 (ABCB10) 96T Homo sapiens (Human)
S100鈣結合蛋白(S100)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for S100 Calcium Binding Protein (S100) 96T Homo sapiens (Human)
S100鈣結合蛋白B(S100B)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for S100 Calcium Binding Protein B (S100B) 96T Homo sapiens (Human)
硫氧化還原蛋白(Trx)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) CLIA Kit for Thioredoxin (Trx) 96T Homo sapiens (Human)Anti-CD5   CD5抗體  0.1ml
Anti-CD54/ICAM-1   細胞間粘附分子-1抗體  0.1ml
Anti-ICAM-2/CD102   細胞間粘附分子-2抗體  0.2ml
Anti-CD56/NCAM1   神經細胞粘附分子1抗體  0.1ml
Anti-CD62L    L選擇素抗體  0.2ml
anti-E-Selectin    E選擇素抗體  0.1ml
Anti-CD68   CD68抗體  0.1ml
Anti-CD73   胞漿-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗體  0.2ml
Anti-CD79A/IGBP-1   免疫球蛋白結合蛋白-1抗體  0.2ml
Anti-CD8   鼠抗人CD8單克隆抗體  0.1ml
Anti-CD86/B7-2   CD86抗體  0.1ml
Anti-CDK1    周期素依賴性激酶1抗體  0.1ml
Anti-CDK2    周期素依賴性激酶2抗體  0.1ml
Anti-CDK4    周期素依賴性激酶4抗體  0.1ml
Anti-CDK5   周期素依賴性激酶5抗體  1ml
Anti-CDK6    周期素依賴性激酶6抗體  0.2ml
Anti-CDK7   周期素依賴性激酶7抗體  1ml
Anti-CDK8   周期素依賴性激酶8抗體  0.2ml
Anti-Cdkn1c/p57/Kip2    周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體  0.2ml
Anti-CDR/YKL-40   軟骨糖蛋白39抗體  0.1ml
Anti-CEA    人癌胚抗原抗體  0.2ml
Anti-CEAcam8/CD67    癌胚抗原相關細胞粘附分子8抗體  0.2ml
Anti-C-erbB-2   c-erbB-2抗體  0.1ml
Anti-C-erbB-4/HER4/erbB-4    c-erbB-4癌基因抗體  0.1ml
腫瘤壞死因子-a（TNF-a）Elisa試劑盒Anti-c-fos   即刻早期基因抗體  0.1ml
anti-CFTR    囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體  0.1ml
Anti-CGA   嗜鉻粒素A抗體  0.2ml
Anti-CGB   嗜鉻粒素B抗體  0.2ml兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)Elisa試劑盒
操作步驟：
A.夾心法，一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
?洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
B.間接法，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
C.競爭法，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。
?洗去檢體與帶有酶(mei)的抗原(yuan)，加入酶(mei)底物使(shi)酶(mei)呈色，當檢體中抗原(yuan)量(liang)越(yue)多(duo)，代(dai)表塑(su)膠孔盤(pan)內(nei)留下之帶有酶(mei)的抗原(yuan)越(yue)少，顯色也就越(yue)淺。