更新(xin)時間:2023-11-07
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產品名稱:A組鏈球菌(jun)菌(jun)壁多糖抗體(ASP)ELISA Kit
英文名稱:Human group A streptococcal polysaccharide antibody (ASP) ELISA Kit
規格 :48T/96T
主要(yao)成分:酶標板,試劑,標(biao)準品等。
試劑盒種屬:馬鈴(ling)薯、鹿(lu)、羊、雞、鴨、魚(yu)、人、大(da)鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴(hou)、馬、牛(niu)等動植物。
檢測目的:用于測定血清(qing),血漿(jiang)(jiang)及相關液體等樣(yang)本。例如適合檢測包括(kuo)血清(qing)、血漿(jiang)(jiang)、尿液、胸腹(fu)水、灌洗液、腦(nao)脊液、細(xi)胞培(pei)養(yang)上清(qing)、組織勻(yun)漿(jiang)(jiang)等標本..
試(shi)劑盒組成及試(shi)劑配制 :
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干(gan)品(pin))。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根(gen)過(guo)氧化物酶標(biao)記親和(he)素(su)稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記(ji)抗(kang)體(ti)(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(ping)(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(ping)(1:100)
8. 底(di)物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋(shi)25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集(ji)與保存:
1、血清:將收集(ji)于血清分離管的(de)全(quan)血標本在(zai)室溫放置(zhi)2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取(qu)上清即(ji)
可,或將上清置(zhi)于-20oC 或-80oC 保存,但(dan)應避免反復(fu)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝(ning)劑(ji)采集(ji)標(biao)本(ben),并(bing)將標(biao)本(ben)在采集(ji)后的(de)30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離(li)心15 分(fen)鐘,
取上(shang)清即可檢(jian)測(ce),或將上(shang)清置(zhi)于-20oC 或-80oC 保(bao)存,但應避免反(fan)復(fu)凍融。
3、組織勻(yun)漿:
1) 取適量(liang)組織(zhi)塊,于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中(zhong)清洗(xi)去除血液,稱重后(hou)備用(yong)(組織塊較大需先剪碎后(hou)再勻漿);
2) 可(ke)同時選用多種(zhong)勻漿方法達到較好的破碎(sui)效(xiao)果:首先將組織塊移入玻璃(li)勻漿器,加入5-10mL 預冷(leng)PBS 進(jin)行充分研磨(mo),該過程需在冰(bing)上進(jin)行(有條件(jian)實驗(yan)室(shi)可選用機器(qi)勻漿(jiang));得到的勻漿(jiang)液(ye)可再利用超聲(sheng)破碎(sui)或(huo)反復凍融(rong)進(jin)一步處理(超聲(sheng)破碎(sui)過程中注意冰(bing)浴降溫;反復凍融(rong)法可重復2 次)。
3) 將制備(bei)好(hao)的勻漿液于(yu)5000×g 離(li)心5 分(fen)鐘(zhong),留取上(shang)清即可(ke)檢(jian)測。
4、其(qi)它生物(wu)標本:請(qing)1000×g 離心(xin)20 分鐘,取(qu)上清即可檢(jian)測(ce),或(huo)將上清置(zhi)于-20oC 或(huo)-80oC 保存,但(dan)應避免反復(fu)凍(dong)融。
操作步驟:
1. 標準(zhun)品的(de)稀(xi)釋(shi):本試(shi)劑盒提供原倍標準(zhun)品一支(zhi),用戶可按照下列圖表在小試(shi)管(guan)中進(jin)行稀(xi)釋(shi)。
2. 加(jia)樣:分別設空白(bai)孔(kong)(空白(bai)對(dui)照孔(kong)不加(jia)樣品及酶(mei)(mei)標試劑,其余各步操作相同)、標準(zhun)孔(kong)、待(dai)測(ce)樣品孔(kong)。在酶(mei)(mei)標包被板上(shang)標準(zhun)品準(zhun)確加(jia)樣 50μl,待測樣品孔中先加(jia)樣品稀釋液 40μl,然后再加(jia)待測(ce)樣品 10μl(樣(yang)品終(zhong)稀(xi)釋度為 5 倍(bei))。加樣將樣品(pin)加于酶標板孔底部(bu),盡量不觸及孔壁(bi),輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用(yong)封(feng)板(ban)膜封(feng)板(ban)后(hou)置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍(bei)濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀(xi)釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄(qi)去液體,甩(shuai)干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加(jia)酶(mei):每孔加(jia)入酶(mei)標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫(wen)育:操作同 3。
8. 洗(xi)滌:操作同 5。
9. 顯色(se):每(mei)孔先加入顯色(se)劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光(guang)顯色15 分鐘.
10. 終(zhong)止:每孔加終(zhong)止液(ye) 50μl,終止反應(此時藍色(se)立(li)轉(zhuan)黃色(se))。
11. 測定(ding):以空(kong)白空(kong)調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光(guang)度(du)(OD 值)。 測定應在加終止(zhi)液后 15 分鐘(zhong)以內進(jin)行。
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小(xiao)鼠轉(zhuan)鐵蛋(dan)白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒 ,英文名(ming): TFR/CD71 ELISA Kit 17910-09-7莪(e)術(shu)烯規格 Curzerene
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人抗α干擾素抗體(ti)(IFNα-Ab)試(shi)劑盒 Human IerferonαAibody,IFNα-Ab ELISA Kit 474-25-9說明書 Chenodeoxycholic acid
Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAKit兔(tu)型纖溶酶(mei)原(yuan)激活(huo)物(uPA)ELISA試劑盒規格(ge):96T/48T 516-35-8牛(niu)磺品牌 Taurochenodeoxycholic acid
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病毒包(bao)裝20樣本 (R型)原人(ren)參二醇規(gui)格 20(R)Protopanaxdiol
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20315-25-7原B1品牌 Procyanidin B1 RatOsteocalcin(OT)ELISAKit大鼠骨鈣素(su)(OT)ELISAKit規(gui)格:96T/48T
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公司采用全是進口原(yuan)材料研(yan),發靈敏性高(gao),高(gao)效(xiao)性,*抗體,吸附均勻、吸附性好(hao),回收利用率高(gao)、可靠性強,無效(xiao)包退包換,公司提供免費代測服務,各(ge)種(zhong)種(zhong)屬(shu)ELISA試劑盒產(chan)品(pin)齊全(quan),質量可靠。